1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]pyrimidine-2,4-dione | 395641-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 395641-38-0
• 化学式: C₃₀H₂₉N₂O₈PS
• 分子量: 608.609
• InChiKey: YMKDOFCMHKVIEW-YULOIDQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfanyl-2-sulfanylidene-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  以芳基环亚磷酸酯为中间体合成核苷2'，3'- O，O-环二硫代磷酸酯的新方法

  摘要：

  在吡啶存在下5'- O-保护的核糖核苷与亚磷酸三（4-硝基苯基）酯的反应提供了相应的4-硝基苯基2'，3'- O，O-环亚磷酸酯的快速形成，其在硫水解后，随后将所得的环状H-硫代磷酸硫酯硫化并除去5'- O-保护基，以高收率得到核苷2'，3'- O，O-环二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01695-1
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基氯硅烷 、 硫化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  以芳基环亚磷酸酯为中间体合成核苷2'，3'- O，O-环二硫代磷酸酯的新方法

  摘要：

  在吡啶存在下5'- O-保护的核糖核苷与亚磷酸三（4-硝基苯基）酯的反应提供了相应的4-硝基苯基2'，3'- O，O-环亚磷酸酯的快速形成，其在硫水解后，随后将所得的环状H-硫代磷酸硫酯硫化并除去5'- O-保护基，以高收率得到核苷2'，3'- O，O-环二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01695-1