2-[2-(4-Carbamoyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethoxymethyl]-4-(2,3-dichloro-phenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester | 97801-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Carbamoyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethoxymethyl]-4-(2,3-dichloro-phenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-[2-(4-carbamoyltriazol-1-yl)ethoxymethyl]-4-(2,3-dichlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 97801-22-4
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₂N₅O₆
• 分子量: 538.387
• InChiKey: RGIOSJRHBCEHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-azidoethoxy)methyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[2-(4-Carbamoyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethoxymethyl]-4-(2,3-dichloro-phenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。5.一系列2-[[[（N-取代-杂环基）乙氧基]甲基] -1,4-二氢吡啶钙拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jm00168a041

文献信息

• ALKER, DAVID;CAMPBELL, SIMON F.;CROSS, PETER E.;BURGES, ROGER A.;CARTER, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1805-1811
  作者：ALKER, DAVID、CAMPBELL, SIMON F.、CROSS, PETER E.、BURGES, ROGER A.、CARTER, +

  DOI：——

  日期：——
• Long-acting dihydropyridine calcium antagonists. 5. Synthesis and structure-activity relationships for a series of 2-[[(N-substituted-heterocyclyl)ethoxy]methyl]-1,4-dihydropyridine calcium antagonists
  作者：David Alker、Simon F. Campbell、Peter E. Cross、Roger A. Burges、Anthony J. Carter、Donald G. Gardiner

  DOI：10.1021/jm00168a041

  日期：1990.6

  possible to conclude that the SARs for binding to the calcium channels in vascular and cardiac tissue are different. One of the compounds, 2-amino-1-[2-[[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5- (methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl]methoxy]ethyl]-4( 3H)- imidazolone (20b, UK-55,444), was identified as a potent (IC50 = 8 x 10(-9) M) calcium antagonist which is 40-fold selective for vascular

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1