(methylphenyl(mesityl)phosphine) oxide | 127910-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (methylphenyl(mesityl)phosphine) oxide
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-2-[methyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 127910-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₉OP
• 分子量: 258.3
• InChiKey: WUPDWPFZMLFVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylphenyl(mesityl)phosphine) oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (mesityl)methylphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化钠将氧化膦和硫化物简单前所未有地转化为膦硼烷。

  摘要：

  可以使用草酰氯，然后用硼氢化钠将各种氧化膦和硫化物直接有效地直接转化为相应的膦硼烷。可以通过用Meerwein盐，然后用硼氢化钠处理，将旋光的P-stereogenic氧化膦立体定向转化为膦硼烷，并改变构型。

  DOI：

  10.1039/c1cc14856g
• 作为产物：
  描述：

  2-[phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]acetic acid 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IMAMOTO, TSUNEO;SATO, KAZUHIKO;JOHNSON, C. R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 783-786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new method for the synthesis of optically pure phosphine oxides
  作者：Tsuneo Imamoto、Kazuhiko Sato、Carl R. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89136-4

  日期：1985.1

  Tertiary phosphine oxides have been prepared with high enantiomeric excesses via intermediate menthyl 2-phosphinylacetates.

  叔膦氧化物已通过中间体2-次膦酰基乙酸薄荷酯以高对映体过量的形式制备。
• [EN] ENCAPSULATION COMPOSITION AND LIGHT-EMITTING DIODE<br/>[FR] COMPOSITION D'ENCAPSULATION ET DIODE ÉLECTROLUMINESCENTE<br/>[KO] 봉지재 조성물 및 발광 소자
  申请人：KOLON INC

  公开号：WO2021256814A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  본 발명은 제1 모노머 그룹; 제2 모노머 그룹; 및 개시제를 포함하고, 상기 제1 모노머 그룹은 1종 이상의 제1 모노머 화합물을 포함하고, 상기 제1 모노머 화합물은, 아크릴 말단기를 가지고, 식 2로 표시되는 에틸렌계 불포화 탄화수소 화합물을 포함하며, 상기 제2 모노머 그룹은 2종 이상의 제2 모노머 화합물을 포함하고, 상기 제2 모노머 화합물은, 아크릴 말단기를 가지고, 식 3으로 표시되는 에틸렌계 불포화 탄화수소 화합물을 포함하며, 상기 제1 모노머 그룹은, 2.90 내지 4.45의 제1 유전율을 가지고, 상기 제2 모노머 그룹은 4.46 내지 8.20의 제2 유전율을 가지는 봉지재 조성물 및 상기 봉지재 조성물의 유기 경화막을 포함하는 발광 소자를 제공한다.