(mesityl)methylphenylphosphine borane | 1354631-45-0

• 英文名称: (mesityl)methylphenylphosphine borane
• 英文别名: (+/-)-methylphenyl(mesityl)phosphine borane
• CAS: 1354631-45-0
• 化学式: C₁₆H₂₂BP
• 分子量: 256.135
• InChiKey: KCFFGHDGZSWFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (mesityl)methylphenylphosphine borane 在 二乙胺 作用下， 生成 (R)-methyl(phenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)phosphine 、 (S_P)-(mesityl)methylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  催化锥体反转：单电子氧化对P-立体膦的构型不稳定性

  摘要：

  我们报告三价膦的锥体反转可能由单电子氧化催化。具体而言，当暴露于溶液中催化量的单电子氧化剂时，一系列 P-立体（芳基）甲基苯基膦在环境温度下会发生快速外消旋化。在这些条件下，会形成瞬态鏻基自由基阳离子 (R3P(•+))，计算模型表明这些开壳中间体的金字塔反转势垒约为 5 kcal/mol。观察到的 10(20) 倍速率增强比未催化的锥体反转为膦的动态立体化学开辟了新的机会，并且可能对高价氧化过渡金属上的 P-立体膦配体的构型稳定性具有额外的影响。

  DOI：

  10.1021/ja404943x
• 作为产物：
  描述：

  (methylphenyl(mesityl)phosphine) oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (mesityl)methylphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化钠将氧化膦和硫化物简单前所未有地转化为膦硼烷。

  摘要：

  可以使用草酰氯，然后用硼氢化钠将各种氧化膦和硫化物直接有效地直接转化为相应的膦硼烷。可以通过用Meerwein盐，然后用硼氢化钠处理，将旋光的P-stereogenic氧化膦立体定向转化为膦硼烷，并改变构型。

  DOI：

  10.1039/c1cc14856g