N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitrobenzamide | 101971-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitrobenzamide
• CAS: 101971-73-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: BAXIUYKNABFYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitrobenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到N-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-4-nitro-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Clemence; Joliveau-Maushart; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲酰氯 、 甲氧苯胺 以 吡啶 为溶剂， 以75%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Clemence; Joliveau-Maushart; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot synthesis of carboxylic acid, ester, and amide derivatives from iodoarenes in aqueous solubilized systems using sodium oleate as surfactant at room temperature
  作者：Ravi Pratap Singh、Sujan Shee、Meet Soni、Amol Kale、Lakshmi Shukla、Tanay Ghoshal、Vivek Mishra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154930

  日期：2024.3

  aryl iodide utilizing sodium oleate as surfactant was demonstrated in water under ambient temperature and carbon monoxide pressure. Aryl carboxylic acid with different electron withdrawing and donating substituents, and multi-substituted acid derivatives were synthesized in good to excellent isolated yields. Notably, this protocol was also applicable for one pot synthesis of various amide and ester derivatives

  在环境温度和一氧化碳压力下，在水中证明了乙酸钯 [Pd(OAc)2] 使用油酸钠作为表面活性剂催化芳基碘化物的反应。以良好至优异的分离产率合成了具有不同吸电子和供电子取代基的芳基羧酸以及多取代酸衍生物。值得注意的是，该方案也适用于各种酰胺和酯衍生物的一锅合成。还以良好的分离收率获得了几种药物分子，例如烟酸和甲芬那酸类似化合物。
• Clemence; Joliveau-Maushart; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 257 - 266
  作者：Clemence、Joliveau-Maushart、Meier、et al.

  DOI：——

  日期：——