tert-Butyl-(5-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazin-3-yl)-amine | 97652-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-(5-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazin-3-yl)-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-5-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-4H-1,2,4,6-thiatriazin-3-imine
• CAS: 97652-94-3
• 化学式: C₇H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 252.725
• InChiKey: AZAVJBXIEAAMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(5-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazin-3-yl)-amine 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N³-tert-Butyl-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  2(6)-alkyl-3,5-diamino-1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98523-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(2-methyl-5-methylsulfanyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazin-3-yl)-amine 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到tert-Butyl-(5-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2(6)-alkyl-3,5-diamino-1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98523-x

文献信息

• Thiatriazine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0159533A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Compounds of formula I are valuable H-2 antagonists; R represents hydrogen, alkyl, phenyl or phenalkyl; W and Z represent groups E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH with E being phenyl, imidazolyl, thiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl; or W or Z is hydrogen, alkyl, phenyl, O-alkyl, NR4R5 (R4/R5 are hydrogen, alkyl or phenyl); X is O or S; n is 0 or 1, m is 2, 3 or 3. Moreover compounds XXXI are described in which R31/R32 are H, alkyl, cycloalkyl, phenyl, phenylkyl or part of 4-to 7-membered ring: L3/L4 are X-(alkyl-phenyl, -phenalkyl), compounds XXXI are versatile intermediates for the production of i.a. compounds I. ComDounds XXXV with R42/R43 being hydrogen, alkyl, phenyl, phenyalkyl are also versatile intermediates inter alia for the preparation of compounds I. Processes for the preparation of these compounds are disclosed as well.

  式 I 的化合物 是有价值的 H-2 拮抗剂；R 代表氢、烷基、苯基或苯烷基；W 和 Z 代表基团 E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH，其中 E 是苯基、咪唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；或者 W 或 Z 是氢、烷基、苯基、O-烷基、NR4R5（R4/R5 是氢、烷基或苯基）；X 是 O 或 S；n 是 0 或 1，m 是 2、3 或 3。 此外还描述了化合物 XXXI 其中 R31/R32 是氢、烷基、环烷基、苯基、苯基烷基或 4 至 7 元环的一部分：化合物 XXXI 是生产 I.a.化合物的通用中间体。 化合物 XXXV R42/R43为氢、烷基、苯基、苯烷基的化合物 XXXV 也是制备化合物 I 的通用中间体。 这些化合物的制备工艺也已公开。
• MICHAEL, J. D.;REES, P. M.;ROSS, B. C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 8, 1101-1104
  作者：MICHAEL, J. D.、REES, P. M.、ROSS, B. C.

  DOI：——

  日期：——
• 2(6)-alkyl-3,5-diamino-1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part 1
  作者：Jeffrey D. Michael、Peter M. Rees、Barry G. Ross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98523-x

  日期：1985.1