2-Methyl-4-ethoxycarbonylmethyl-6-hydroxy-pyrimidin | 54554-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-4-ethoxycarbonylmethyl-6-hydroxy-pyrimidin
• 英文别名: (2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-yl)acetate；ethyl 2-(2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)acetate
• CAS: 54554-50-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD03411877
• 分子量: 196.206
• InChiKey: JSDVANDODLTPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-ethoxycarbonylmethyl-6-hydroxy-pyrimidin 、 硼氢化钠 在 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 以to give 4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyrimidine (0.15 g.) which的产率得到4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic guanidines

  摘要：

  本发明涉及一种双环衍生物，其为组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌。根据本发明提供了式I的鸟氨酸衍生物：##STR1## 其中R1和R2，相同或不同，是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可以携带一个或多个F，Cl或Br原子，前提是R1和R2中的一个是卤素取代的，或者R2为氢，R1为R3-E-W，其中W为2-6C烷基烯，可选择地被1或2个1-4C烷基取代，E为O，S，SO，SO.sub.2或NR.sup.4，其中R.sup.4为H或1-6C烷基，R.sup.3为H或1-6C烷基，可选择地被1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.3和R.sup.4连接形成吡咯烷，哌嗪，吗啉，哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R2为H，R1为H，1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C烷酰基，6-10C芳基，7-11C芳烷基或7-11C芳酰基；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基，或者是插入了一两个基团的1-8C烷基；环Y是规范中描述的杂环；以及其药学上可接受的酸盐。还描述了制造过程和制药组合物。

  公开号：

  US04463005A1

文献信息

• HIROKAMI, SHUN-ICHI;TAKAHASHI, TAMIKO;KUROSAWA, KAZUMI;NAGATA, MASANORI;Y+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 166-169
  作者：HIROKAMI, SHUN-ICHI、TAKAHASHI, TAMIKO、KUROSAWA, KAZUMI、NAGATA, MASANORI、Y+

  DOI：——

  日期：——