5-(3-pyridylmethoxy)-2-thiouracil | 87767-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-pyridylmethoxy)-2-thiouracil
• 英文别名: 5-(pyridin-3-ylmethoxy)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 87767-22-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: NQZUPNUHOKZISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-pyridylmethoxy)-2-thiouracil 生成 2-methylthio-5-(pyridin-3-yl)methoxy-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  PIOCH, R. P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl formyl-(3-pyridylmethoxy)acetate 生成 5-(3-pyridylmethoxy)-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  PIOCH, R. P.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(pyridin-3-ylmethoxy)acetate 、 5-(3-pyridylmethoxy)-2-thiouracil 、 2-[2-(3-chloro-2-pyridylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)pyrimid-4-thione 在 5-(3-pyridylmethoxy)-2-thiouracil 作用下， 以Substitution of 5-(3-pyridylmethoxy)-2-thiouracil for 5-(4-pyridylmethyl)-2-thiouracil in the general procedure of Example 1 gives 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethoxy)-4-pyrimidone的产率得到5-(4-pyridylmethyl)-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Substituted isocytosines having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)乙基氨基]-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。

  公开号：

  US04154834A1

文献信息

• Heterocyclic alkyl 4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04216318A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)-ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrim idone.

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)-乙基氨基]-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• 2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04468399A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  2-[2-(2-aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)-alkylene]amino-5-aromatic-substit uted alkylene-4-pyrimidones and related compounds, H.sub.2 receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑基甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代烷基-4-嘧啶酮及其相关化合物是一种H.sub.2受体拮抗剂，可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。
• Thiazole derivatives as H2-receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0083186A2

  公开（公告）日：1983-07-06

  and their pharmaceutically-acceptable salts are effective anti-ulcer agents.

  及其药学上可接受的盐类是有效的抗溃疡剂。
• US4154834A
  申请人：——

  公开号：US4154834A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4216318A
  申请人：——

  公开号：US4216318A

  公开（公告）日：1980-08-05