1-{[2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidin-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazole | 89081-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidin-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-thiazolidine
• CAS: 89081-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₄S
• 分子量: 315.2
• InChiKey: OOHFLKARBDAXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidin-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazole 、 半胱胺盐酸盐 、 乙酸酐 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 反应 4.0h， 以whereby 0.6 g of 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazole-1-yl methyl)-3-acetyl thiazolidine (Compound No. 48 in Table 1) was obtained的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazole-1-yl methyl)-3-acetyl thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it

  摘要：

  以下是一种由通式I或其酸加成盐表示的噻唑啉化合物##STR1## 其中X为--CH.dbd.或--N.dbd.，Y为##STR2##（其中R为氢原子，甲基或乙基基团）或--CH.sub.2 CH.sub.2 --，Ar为苯基，可以被卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，苯基或三氟甲基取代的苯基，噻吩基或萘基，R.sup.1为氢原子，具有1至10个碳原子的直链或支链烷基或可以取代的苯基，R.sup.2为氢原子，具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，可以取代的苯基，较低的烷氧羰基基团，较低的烷基氨基甲酰基基团或较低的烯基氨基甲酰基基团，R.sup.3为氢原子，较低的烷基基团，较低的酰基基团，较低的烷基氨基甲酰基基团，较低的烷基硫脲基基团或苯基氨基甲酰基基团。该化合物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04510154A1
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 生成 1-{[2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidin-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  IOSIDA, KEHNDZI;NAKADZAVA, MAKOTO;IOTSUYA, TOEXIKO;TOMITA, MASAYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IOSIDA, KEHNDZI;NAKADZAVA, MAKOTO;IOTSUYA, TOEXIKO;TOMITA, MASAYUKI
  作者：IOSIDA, KEHNDZI、NAKADZAVA, MAKOTO、IOTSUYA, TOEXIKO、TOMITA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• JPS58183690A
  申请人：——

  公开号：JPS58183690A

  公开（公告）日：1983-10-26
• US4510154A
  申请人：——

  公开号：US4510154A

  公开（公告）日：1985-04-09
• Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04510154A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  A thiazolidine compound represented by the following general formula I or its acid addition salt ##STR1## where X is --CH.dbd. or --N.dbd., Y is ##STR2## (where R is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group) or --CH.sub.2 CH.sub.2 --, Ar is a phenyl group which may be substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or trifluoromethyl, a thienyl group or a naphthyl group, R.sup.1 is a hydrogen atom, a straight chain or branched chain alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms or a phenyl group which may be substituted, R.sup.2 is a hydrogen atom, a straight chain or branched chain alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group which may be substituted, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkylcarbamoyl group or a lower alkenylcarbamoyl group, and R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower acyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a lower alkylthiocarbamoyl group or a phenylcarbamoyl group. The compound is useful as fungicide.

  以下是一种由通式I或其酸加成盐表示的噻唑啉化合物##STR1## 其中X为--CH.dbd.或--N.dbd.，Y为##STR2##（其中R为氢原子，甲基或乙基基团）或--CH.sub.2 CH.sub.2 --，Ar为苯基，可以被卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，苯基或三氟甲基取代的苯基，噻吩基或萘基，R.sup.1为氢原子，具有1至10个碳原子的直链或支链烷基或可以取代的苯基，R.sup.2为氢原子，具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，可以取代的苯基，较低的烷氧羰基基团，较低的烷基氨基甲酰基基团或较低的烯基氨基甲酰基基团，R.sup.3为氢原子，较低的烷基基团，较低的酰基基团，较低的烷基氨基甲酰基基团，较低的烷基硫脲基基团或苯基氨基甲酰基基团。该化合物可用作杀真菌剂。