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11-hydroxy-8-nitro-13-tridecanolide | 94240-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-hydroxy-8-nitro-13-tridecanolide
英文别名
12-hydroxy-9-nitro-oxacyclotetradecan-2-one
11-hydroxy-8-nitro-13-tridecanolide化学式
CAS
94240-00-3
化学式
C13H23NO5
mdl
——
分子量
273.329
InChiKey
SMVLBJYDWHEQCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-hydroxy-8-nitro-13-tridecanolidepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以0.86%的产率得到8-nitro-11-oxo-13-tridecanolide
    参考文献:
    名称:
    由环辛酮合成14元内酯
    摘要:
    如方案中所示,将较早由环辛酮制备的3-(1-硝基-2-氧代环辛基)丙醛(1)转化为14元内酯6和7。使用烯丙基铝或烯丙基硅试剂使醛1烯丙基化,得到2。内酯化和C,C-双键转化为醇后,在酸性条件下将4内酯化,形成5,由此制得6和7。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670604
  • 作为产物:
    描述:
    13-hydroxy-8-nitro-11-tridecanolide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 11-hydroxy-8-nitro-13-tridecanolide
    参考文献:
    名称:
    由环辛酮合成14元内酯
    摘要:
    如方案中所示,将较早由环辛酮制备的3-(1-硝基-2-氧代环辛基)丙醛(1)转化为14元内酯6和7。使用烯丙基铝或烯丙基硅试剂使醛1烯丙基化,得到2。内酯化和C,C-双键转化为醇后,在酸性条件下将4内酯化,形成5,由此制得6和7。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670604
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文献信息

  • AONO, TETSUYA;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 6, 1448-1452
    作者:AONO, TETSUYA、HESSE, M.
    DOI:——
    日期:——
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