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分子通
<2>Diadamantane
<2>Diadamantane | 49624-70-6
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2>Diadamantane
英文别名
[2]diadamantane;<2>-Diadamantan;1,5:3,6a:7,11:9,12a-Tetramethanooctalene, dodecahydro-;hexacyclo[9.3.1.12,6.14,8.19,13.01,8]octadecane
CAS
49624-70-6
化学式
C
18
H
26
mdl
——
分子量
242.404
InChiKey
LDEKFTAKCBRUKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
352.7±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Bromo<2>diadamantane
92013-39-3
C
18
H
25
Br
321.3
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Bromo<2>diadamantane
92013-39-3
C
18
H
25
Br
321.3
——
4-Hydroxy<2>diadamantane
92013-40-6
C
18
H
26
O
258.404
反应信息
作为反应物:
描述:
<2>Diadamantane
在
lead(IV) acetate
、
盐酸
、
溴
、
碘
作用下, 以
四氯化碳
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 68.0h, 生成
参考文献:
名称:
Bridgehead functionalization of [2]diadamantane. Aspects of the chemistry of 2- and 4-monosubstituted [2]diadamantanes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00197a028
作为产物:
描述:
heptacyclo[9.3.1.12,6.14,8.19,13.01,9.02,8]octadecane
反应 0.5h, 生成
<2>Diadamantane
参考文献:
名称:
由环丁烷前体合成新型二烯:2,9-二取代[2]二金刚烷类化合物的入口
摘要:
在七环环丁烷2的气相热解(350°C)中,n = 1(降冰金刚烷的[2 + 2]二聚体)两个异构二烯(对称5,n = 1和不对称6a)和还原形成产物[2]二金刚烷(7-H)。计算表明,在350℃的双基中间体(8,Ñ = 1,从C-C键断裂衍生的2,Ñ = 1)产生了5,Ñ = 1。双价基团8,n = 1也可能从5,n中提取烯丙基氢= 1,得到7-H ,并且还异构化5,Ñ = 1,得到二烯6B从图6a可以导致作为Cope重排的更稳定的二烯。在碘存在下,气相热解2(n = 1 )在150°C时可得到7-H,在150°C时可得到新的化合物2,9-二碘-[2]二金刚烷(7-I 2)。7-I 2可以在室温下通过在CH 2 Cl 2中的2,n = 1的碘化而容易地制备,并以合成上有用的方式提供二烯5,通过在室温下用Na / Hg还原来使n = 1。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.06.102
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SOSNOWSKI, J. J.;MURRAY, R. K. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4471-4475
作者:
SOSNOWSKI, J. J.、MURRAY, R. K. ,, JR.
DOI:
——
日期:
——
[2]Diadamantane, the first member of a new class of diamondoid hydrocarbons
作者:
W. David. Graham、Paul v. R. Schleyer、Edward W. Hagaman、Ernest. Wenkert
DOI:
10.1021/ja00798a070
日期:
1973.8
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