1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepin | 1125-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepin
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepine
• CAS: 1125-94-6
• 化学式: C₉H₁₁NS
• mdl: MFCD11041282
• 分子量: 165.259
• InChiKey: IYXJNKJVUJDDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepin 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物，由结构式（I）表示或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线如本文所述。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物配方，以及利用这些新颖化合物及其配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、与头痛相关的疾病、社交恐惧症和胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。

  公开号：

  US06849619B2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dihydro-benzo[e][1,4]thiazepin-2-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepin
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。

  公开号：

  US20070093470A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：ALLGENESIS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016172255A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X, Y, Z, Q, W, m, u, ring (A), R2, R3, R4, R5 and R6, are as defined in the specification and claims. The present invention provides a pharmaceutical composition containing the compounds of Formula (I) and a therapeutic method of treating and/or preventing Downs syndrome, β-amyloid angiopathy, disorders associated with cognitive impairment, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Down syndrome, age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, olfactory function impairment, traumatic brain injury, progressive muscle diseases, Type II diabetes mellitus and cardiovascular diseases (stroke).

  本发明涉及式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X、Y、Z、Q、W、m、u、环（A）、R2、R3、R4、R5和R6如规范和权利要求中所定义。本发明提供了含有式（I）化合物的药物组合物，以及治疗和/或预防唐氏综合征、β-淀粉样血管病、与认知损伤相关的疾病、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、神经退行性疾病、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、阿尔茨海默病和/或唐氏综合征相关的痴呆、年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼、嗅觉功能障碍、创伤性脑损伤、进行性肌肉疾病、2型糖尿病和心血管疾病（中风）的治疗方法。
• [EN] 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 3- ET 6-QUINOLINES AVEC ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE HÉTÉROCYCLIQUE À N LIAISONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010021919A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I): (where variables R1A, R1B, R2, R3, R4, A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物：（其中变量R1A、R1B、R2、R3、R4、A和Z的定义如下），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面具有用处，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP受体的这类疾病中的用途。
• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010107605A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of Formula (I) (wherein variables A1, A2, A3, ring-B, m, n, J, E1, E2, E3, R5, RPG and Y are as described herein), which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物（其中变量A1、A2、A3、环B、m、n、J、E1、E2、E3、R5、RPG和Y如本文所述），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防涉及CGRP受体的疾病，如头痛，特别是偏头痛和群集性头痛。该发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及在涉及CGRP受体的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。