4,5,7,8,9,9a-hexahydrothieno<2,3-g>indolizine | 90779-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,5,7,8,9,9a-hexahydrothieno<2,3-g>indolizine
• 英文别名: 4H,5H,7H,8H,9H,9AH-Thieno[2,3-G]indolizine；4,5,7,8,9,9a-hexahydrothieno[2,3-g]indolizine
• CAS: 90779-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: CBXRVLCGTFFJKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  275.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7,8,9,9a-hexahydrothieno<2,3-g>indolizine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 367 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 反应 2.0h， 生成 4,5,7,8,9,9a-hexahydrothieno<2,3-g>indolizine
  参考文献：
  名称：

  Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 367 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROWNE, E. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 2, 367-379
  作者：BROWNE, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 367 - 379
  作者：Browne, Elaine J.

  DOI：——

  日期：——