8-Carboxyoctylidenetriphenylphosphorane | 52956-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-Carboxyoctylidenetriphenylphosphorane
• 英文别名: 9-(Triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)nonanoic acid；9-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)nonanoic acid
• CAS: 52956-95-3
• 化学式: C₂₇H₃₁O₂P
• 分子量: 418.516
• InChiKey: WPNKONXQHGWQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 8-Carboxyoctylidenetriphenylphosphorane 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (13R,9Z,11E)-13-hydroxy-9,11-octadecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of (R)-hydroxy-E,Z-diene fatty acids: preparation of 12(R)-hete, tetranor-12(R)-hete, and 13(R)-hode

  摘要：

  Chiral E-enals derived from functionalized 2-deoxy-D-ribofuranoses by ylide-induced beta-elimination were exploited for the synthesis of fatty acid metabolites containing the (R)-hydroxy-E,Z-diene subunit.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79912-6

文献信息

• US5334736A
  申请人：——

  公开号：US5334736A

  公开（公告）日：1994-08-02
• A concise synthesis of (R)-hydroxy-E,Z-diene fatty acids: preparation of 12(R)-hete, tetranor-12(R)-hete, and 13(R)-hode
  作者：Sun Lumin、J.R. Falck、Michal L. Schwartzman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79912-6

  日期：1991.5

  Chiral E-enals derived from functionalized 2-deoxy-D-ribofuranoses by ylide-induced beta-elimination were exploited for the synthesis of fatty acid metabolites containing the (R)-hydroxy-E,Z-diene subunit.