6,7-Dihydroimidazol<1,5-a>pyridin-1,3(5H,2H)-dion | 64192-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7-Dihydroimidazol<1,5-a>pyridin-1,3(5H,2H)-dion
• 英文别名: 2H,5H,7H-Imidazo<1,5-a>pyridin-1,3-dion；6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-dione；Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine-1,3-dione；6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-dione
• CAS: 64192-60-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: RRYMBFYMQVTYEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(bomb tube)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,8a-Tetrahydro-8a-hydroxyimidazo<1,5-a>pyridin-1,3(5H,2H)-dion 反应 4.6h， 生成 6,7-Dihydroimidazol<1,5-a>pyridin-1,3(5H,2H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Klein, Christian; Schulz, Guenter; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1623 - 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS LIPASE AND PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：ZOLLER Gerhard

  公开号：US20100105719A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to imidazolidinecarboxamide derivatives of the general formula I, wherein R, R1, R2, X and Y are as defined herein, or pharmaceutically usable salts thereof and the use thereof as medicinal substances.

  本发明涉及一般式I的咪唑啉羧酰胺衍生物，其中R、R1、R2、X和Y如本文所定义，或其药用盐以及其作为药用物质的用途。
• KLEIN, C.;SCHULZ, G.;STEGLICH, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 9, 1623-1637
  作者：KLEIN, C.、SCHULZ, G.、STEGLICH, W.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLIDIN-CARBONSÄUREAMID-DERIVATE ALS INHIBITOREN VON LIPASEN UND PHOSPHOLIPASEN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2144885B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• US6369002B1
  申请人：——

  公开号：US6369002B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• US8735437B2
  申请人：——

  公开号：US8735437B2

  公开（公告）日：2014-05-27