1-((2S,5S)-2,5-Bis-methoxymethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propan-1-one | 90290-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-((2S,5S)-2,5-Bis-methoxymethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 90290-30-5
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: QFULBPIXQWEDTM-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,5S)-2,5-Bis-methoxymethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propan-1-one 在 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 反应 0.17h， 生成 (2S,3R)-2-Benzyl-1-((2S,5S)-2,5-bis-methoxymethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-hydroxy-4-methyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric acylation of carboxamides having -2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine moiety as a chiral auxiliary and stereoselective reduction of the resulting 2-alkyl-3-oxoamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81747-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-N-benzyl-2,5-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine 生成 1-((2S,5S)-2,5-Bis-methoxymethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用反式-2,5-二取代的吡咯烷类作为手性助剂的羧酰胺的不对称烷基化

  摘要：

  反式-2,5-双（甲氧基甲基）-和反式-2,5-双（甲氧基甲氧基甲基）吡咯烷酮是出色的手性助剂，用于相应的羧酰胺烯酸酯的不对称烷基化，具有良好的化学收率和较高的立体选择性（始终超过95％ de），对底物和反应条件具有显着的灵活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80046-0

文献信息

• KAWANAMI, YASUHIRO;ITO, YOSHIO;KITAGAWA, TOSHIYUKI;TANIGUCHI, YOSHIYUKI;K+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 8, 857-860
  作者：KAWANAMI, YASUHIRO、ITO, YOSHIO、KITAGAWA, TOSHIYUKI、TANIGUCHI, YOSHIYUKI、K+

  DOI：——

  日期：——
• ITO, YOSHIO;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETAHEDRON LETT., 1984, 25, N 52, 6015-6016
  作者：ITO, YOSHIO、KATSUKI, TSUTOMU、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——