(3-Cyclohexylsulfanyl-propylsulfanyl)-benzene | 89609-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-Cyclohexylsulfanyl-propylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: 3-Cyclohexylsulfanylpropylsulfanylbenzene
• CAS: 89609-21-2
• 化学式: C₁₅H₂₂S₂
• 分子量: 266.472
• InChiKey: WBEDKRWORMFEQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Cyclohexylsulfanyl-propylsulfanyl)-benzene 在 tetrabutylammonium tetrachloroaurate(III) 硝酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到(3-Cyclohexanesulfinyl-propylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化相转移过程中二硫代烷烃的选择性和区域特异性氧化

  摘要：

  二硫代烷烃的氧化已在金（III）催化的相转移过程中进行。使用较高浓度的催化剂和氧化剂（步骤），将双（苄硫基）烷烃Bz-S-（CH 2）-S-Bz（Bz =苄基）·当n = 1时氧化为相应的单亚砜，然后氧化为二亚砜[bis [苄基亚砜基]烷烃]，当n = 2、3、4、5和8时。在更多的稀释条件下（过程），在n =·2和3的情况下，也获得高产率的一氧化二氢，而对n =的选择性降低4、5和8。在实验条件下，不对称二硫代烷烃RS-（CH 2）3 -SR'（RR'= BzPh，BzCy，CyPh; Ph =苯基，Cy =环己基）的氧化具有区域特异性，导致仅形成一种单亚砜（RR'= BzPh）或导致两种单亚砜的形成，但产率不同（RR'= BzCy和CyPh）；在所有情况下，烷基和受阻较少的硫原子优先被氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85115-7

文献信息

• GASPARRINI, F.;GIOVANNOLI, M.;MISITI, D.;NATILE, G.;PALMIERI, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 1, 165-170
  作者：GASPARRINI, F.、GIOVANNOLI, M.、MISITI, D.、NATILE, G.、PALMIERI, G.

  DOI：——

  日期：——