(Z)-3-Benzylamino-3-ethylsulfanyl-1-phenyl-propenone | 91544-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Benzylamino-3-ethylsulfanyl-1-phenyl-propenone
• 英文别名: (Z)-3-(benzylamino)-3-ethylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 91544-33-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: GSFYRPAVKHZHSF-AQTBWJFISA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Benzylamino-3-ethylsulfanyl-1-phenyl-propenone 在 亚硝酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到(5-Ethylsulfanyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过β-硫代-β-氨基-α，β-不饱和酮的直接亚硝化合成新型功能化的羟基亚氨基亚胺及其进一步的转化：咪唑，喹喔啉和噻唑衍生物的新通用合成方法

  摘要：

  已从相应的新型功能化1,2-羟基亚氨基亚胺（2），（5）和（）合成了合成咪唑（3），（10），喹喔啉（6）和噻唑（9）衍生物的新通用方法。8）通过用亚硝酰氯将β-硫代-β-氨基-α，β-不饱和酮直接亚硝化而获得。

  DOI：

  10.1039/c39840000430

文献信息

• Reactions of Polarized Ketoketene<i>S,N</i>-Acetals with Thionyl Chloride: a Novel General Route to 1-Aroyl-(or -Acyl)-2-aryl-(or -ethoxycarbonyl)-4-alkylthiothiazoles by Direct Heterocyclization
  作者：A. Rahman、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1984-30795

  日期：——
• RAHMAN, A.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 250-252
  作者：RAHMAN, A.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• AZIZUR-RAHMAN;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 430-431
  作者：AZIZUR-RAHMAN、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• RAHMAN, A.;CHAKRASALI, R. T.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 5, 463-465
  作者：RAHMAN, A.、CHAKRASALI, R. T.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——