tert-butyl (S)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 389889-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；t-butyl (3S)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(S)-tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 389889-72-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: OYRWWTPZWOPIOO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 homo-β-prolinol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EGFR DEGRADATION AGENT
  [FR] NOUVEL AGENT DE DÉGRADATION DE L'EGFR
  [ZH] 新型EGFR降解剂

  摘要：

  一种可降解EGFR的新型双功能化合物(I)，含有所述化合物的药物组合物、制备方法及利用所述化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  WO2022194269A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到tert-butyl (S)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADATION OF EGFR AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文披露了一种双功能化合物，由EGFR抑制剂部分与E3连接配体部分结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶降解突变EGFR激酶，并提供了其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2022068849A1

文献信息

• Ester derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191316A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  This invention relates to compounds which exhibit selective muscarinic M 3 receptor antagonism, have little side effects, are suitable for inhalation therapy and are useful as treating agents of respiratory system diseases, of the general formula (I); 1 [in which A signifies a group expressed by a formula (a 0 ) or (b 0 ); 2 Ar signifies optionally substituted aryl or heteroaryl; B 1 and B 2 signify aliphatic hydrocarbon; R 1 signifies fluorine-substituted cycloalkyl; R 2 , R 3 and R 4 signify lower alkyl, single bond or alkylene bonded to B 1 , or R 2 and R 3 are united to signify alkylene; R 5 and R 7 signify hydrogen, lower alkyl, or a single bond or alkylene bonded to B 2 ; R 6 signifies hydrogen, lower alkyl or a group expressed as —N(R 8 )R 9 ; and X − signifies an anion].

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。
• [EN] VITAMIN D DERIVATIVE HAVING CYCLIC AMINE IN SIDE CHAIN<br/>[FR] DÉRIVÉ DE VITAMINE D AYANT UNE AMINE CYCLIQUE DANS LA CHAÎNE LATÉRALE<br/>[JA] 側鎖に環状アミンを有するビタミンＤ誘導体
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2022059684A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  中枢移行性に優れたビタミンＤ誘導体またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を提供すること。　式（１）で表されるビタミンＤ誘導体、またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物。

  本文提供了一种具有优良中枢移行性的维生素D衍生物，以及其医药上允许的盐或溶剂物。式（1）表示的是这种维生素D衍生物或其医药上允许的盐或溶剂物。
• Inhibiting (α-V)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11021480B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• INHIBITING (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20200071322A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.
• US6846835B2
  申请人：——

  公开号：US6846835B2

  公开（公告）日：2005-01-25