5-methylimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxamide | 88751-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-methylimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 88751-04-6
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD11643703
• 分子量: 175.19
• InChiKey: WTLWNMGTQDXXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxamide 、 、 4-甲酰基苯硼酸 以to give the sub-title compound as a cream solid (0.611 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds 637: Pyridopyrimidinediones as PDE4 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中变量在此处定义；一种制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20100204203A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基咪唑[1,2-Alpha]吡啶-2-羧酸乙酯 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到5-methylimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Abignente; Arena; Avara, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 12, p. 911 - 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20050107428A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention provides compounds of formula (I):[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy]wherein: X is CH 2 , O, S(O) 2 or NR 10 ; Y is a bond, CH 2 , NR 35 , CH 2 NH, CH 2 NHC(O), CH(OH), CH(NHCOR 33 ), CH(NHSO 2 R 34 ), CH 2 O or CH 2 S; Z is C(O), or when Y is a bond Z can also be S(O) 2 ; R 1 is optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl or C 4-6 cycloalkyl fused to a benzene ring; and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , R 9 , R 10 , R 32 , R 33 , R 34 and R 35 are as defined herein; are modulators of chemokine (especially CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma). The invention also provides a process for making 4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidine, which is useful as an intermediate for making certain compounds of the invention.

  该发明提供了式（I）的化合物：[化学式应在此处插入。请参见纸质副本]其中：X为CH2，O，S（O）2或NR10；Y为键，CH2，NR35，CH2NH，CH2NHC（O），CH（OH），CH（NHCOR33），CH（NHSO2R34），CH2O或CH2S；Z为C（O），或当Y为键时，Z也可以是S（O）2；R1是可选择的取代芳基，可选择的取代杂环基或与苯环融合的C4-6环烷基；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8、R9、R10、R32、R33、R34和R35如本文所定义；是趋化因子（特别是CCR3）活性调节剂（例如用于治疗哮喘）。该发明还提供了制备4-（3,4-二氯苯氧基）哌啶的方法，该方法有用于制备该发明的某些化合物的中间体。
• ABIGNENTE, E.;ARENA, F.;AVARA, P.;BINIECKA, M.;LURASCHI, E.;MARMO, E.;CAZ+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 12, 911-928
  作者：ABIGNENTE, E.、ARENA, F.、AVARA, P.、BINIECKA, M.、LURASCHI, E.、MARMO, E.、CAZ+

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1478624A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• US7709500B2
  申请人：——

  公开号：US7709500B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003068743A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention provides compounds of formula (I):[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy]wherein: X is CH2, O, S(O)2 or NR10; Y is a bond, CH2, NR35, CH2NH, CH2NHC(O), CH(OH), CH(NHCOR33), CH(NHSO2R34), CH2O or CH2S; Z isC(O), or when Y is a bond Z can also be S(O)2; R1 is optionally substituted aryl,optionally substituted heterocyclyl or C4-6 cycloalkyl fused to a benzene ring; and R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8, R9, R10, R32, R33, R34 and R35 are as defined herein;are modulators of chemokine (especially CCR3) activity (for use in, for example,treating asthma). The invention also provides a process for making 4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidine, which is useful as an intermediate for making certain compounds of the invention.