2,4-dihydroxy-3-isopropyl-6-methyl benzoic acid methyl ester | 31411-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-3-isopropyl-6-methyl benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl-3-isopropyl-6-methyl-resorcylat；Methyl 2,4-dihydroxy-6-methyl-3-(propan-2-yl)benzoate；methyl 2,4-dihydroxy-6-methyl-3-propan-2-ylbenzoate
• CAS: 31411-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: FYABGOAATSMBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3-isopropyl-6-methyl benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(3-isopropyl-2,4-dimethoxy-6-methyl-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳族单萜烯pin醇的短合成

  摘要：

  1991年从云杉中首次分离得到的利什曼杀菌和锥虫杀菌单萜烯ter醇1的灵活方便的合成方法，共分七个步骤完成，总收率为11％。关键步骤是在用甲基锂处理后将甲酯6b直接转化为甲基酮7以及仲醇11的酸催化苄基氢过氧化物重排反应得到1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85342-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-2-(4-methyl-6-oxopyran-2-yl)butanoate 生成 2,4-dihydroxy-3-isopropyl-6-methyl benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, H. -G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHMIDT, H. -G.
  作者：SCHMIDT, H. -G.

  DOI：——

  日期：——
• US4420629A
  申请人：——

  公开号：US4420629A

  公开（公告）日：1983-12-13
• A short synthesis of the aromatic monoterpene espintanol
  作者：David J. Wadsworth、Sabine Losch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85342-4

  日期：1994.1

  and trypanocidal monoterpene espintanol 1, first isolated in 1991 from the spruce , was achieved in seven steps and with an overall yield of 11%. Key steps were the direct conversion of the methyl ester 6b to the methyl ketone 7 upon treatment with methyl lithium and the acid-catalyzed benzylic hydroperoxide rearrangement reaction of the secondary alcohol 11 to afford 1.

  1991年从云杉中首次分离得到的利什曼杀菌和锥虫杀菌单萜烯ter醇1的灵活方便的合成方法，共分七个步骤完成，总收率为11％。关键步骤是在用甲基锂处理后将甲酯6b直接转化为甲基酮7以及仲醇11的酸催化苄基氢过氧化物重排反应得到1。