N-methyl 3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-amino-5-iso-thiazolecarboxamide | 82424-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl 3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-amino-5-iso-thiazolecarboxamide
• 英文别名: N-methyl 3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-amino-5-isothiazolecarboxamide；4-amino-N-methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 82424-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃OS
• 分子量: 301.292
• InChiKey: AUTCCIXUWQLSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl 3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-amino-5-iso-thiazolecarboxamide 在 亚硝酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到3-methyl-7-<3-(trifluoromethyl)phenyl>isothiazolo<4,5-d>-1,2,3-triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯的非水重氮化

  摘要：

  通过涉及非水重氮化的方法，将4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯转化为相应的脱氨基，氯代，溴代和碘代酯。这些相关的程序为容易获得的杂环邻氨基酯和腈转化为相关的杂环衍生物提供了可能性，而这些杂环衍生物很难通过替代途径获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240146
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-amino-5-isothiazolecarboxamide 生成 N-methyl 3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-amino-5-iso-thiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  BECK, J. R.;GAJEWSKI, R. P.;HACKLER, R. E

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aryl-5-isothiazolecarboxylic acids and related compounds used to lower
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04346094A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  3-Phenyl (or meta or para-substituted phenyl)-4-permissibly substituted-5-isothiazolecarboxylic acids, salts, esters and simple amides, used to lower uric acid levels in mammals.

  3-苯基（或间位或对位取代苯基）-4-可替代基-5-异噻唑羧酸盐、酯和简单酰胺，用于降低哺乳动物体内尿酸水平。
• BECK J. R.; GAJEWSKI R. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 243-245
  作者：BECK J. R.、 GAJEWSKI R. P.

  DOI：——

  日期：——