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2-(2-oxo-2H-chromen-6-ylamino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester | 86988-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-oxo-2H-chromen-6-ylamino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-(2-Oxo-2H-chromen-6-ylamino)-cyclohex-1-encarbonsaeure-aethylester;Ethyl 2-[(2-oxochromen-6-yl)amino]cyclohexene-1-carboxylate
2-(2-oxo-2<i>H</i>-chromen-6-ylamino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
86988-69-4
化学式
C18H19NO4
mdl
——
分子量
313.353
InChiKey
OHIYRZVYBFMLDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-oxo-2H-chromen-6-ylamino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester二苯醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以90 mg的产率得到8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrano[3,2-a]acridine-3,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Merchant, J.R.; Martyres, Gail; Koshti, N.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 775 - 777
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2H-1-苯并吡喃-2-酮,6-氨基-2-环己酮甲酸乙酯 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 以140 mg的产率得到2-(2-oxo-2H-chromen-6-ylamino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Merchant, J.R.; Martyres, Gail; Koshti, N.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 775 - 777
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MERCHANT, J. R.;MARTYRES, G.;KOSHTI, N. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 775-777
    作者:MERCHANT, J. R.、MARTYRES, G.、KOSHTI, N. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Ahuja et al., Journal of Scientific & Industrial Research, 1950, vol. 9 B, p. 165
    作者:Ahuja et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Merchant, J.R.; Martyres, Gail; Koshti, N.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 775 - 777
    作者:Merchant, J.R.、Martyres, Gail、Koshti, N.M.
    DOI:——
    日期:——
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