N-(4-methylbenzyl)quinolin-2-amine | 1040044-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)quinolin-2-amine
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)methyl]quinolin-2-amine
• CAS: 1040044-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: CGPJNQBXJDVMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylbenzyl)quinolin-2-amine 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到10-methyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  含2-氨基吡啶衍生物的芳烃的无金属环抱：甲基为无痕非螯合导向基团

  摘要：

  描述了在无金属条件下2-氨基吡啶衍生物和芳烃之间的新型环化反应。提出的分子间转化提供了在温和的反应条件下直接进入重要的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑支架的途径。据报道，甲基苯的甲基作为无痕，非螯合和高度区域选择性的导向基团得到了空前的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201403712
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 2-氨基喹啉 在 C₁₁H₇NO₄^(2-)*2C₁₂H₈N₂*Cd⁽²⁺⁾*H₂O 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93 %的产率得到N-(4-methylbenzyl)quinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型含镉配位聚合物的制备及其在借氢合成N-烷基化氨基喹啉衍生物中的催化应用

  摘要：

  在此，我们报告了一种有效且直接的方法，通过借氢策略，通过可回收的含镉配位聚合物催化氨基喹啉与伯醇的反应来合成N-烷基化氨基喹啉衍生物。本工作成功设计并制备了一种新型配位聚合物[Cd(CIA)(phen) 2 (H 2 O)] n 。分子结构通过单晶X射线衍射证实，并通过PXRD、FT-IR、TGA和XPS充分表征。重要的是，该聚合物对2-氨基喹啉和8-氨基喹啉与廉价且低毒的醇作为烷基化剂的N-烷基化反应表现出高催化活性，产率高达95%。有趣的是，目前的合成方案已成功应用于几种生物活性化合物的克级合成。此外，还进行了一些对照反应来研究这种转化的可能机制。最后，回收实验表明镉配位聚合物对借氢反应表现出良好的回收性能。

  DOI：

  10.1039/d3dt04221a

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND METHOD FOR TREATING NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2021013163A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed herein are hydroxamic acid compounds. Also disclosed is a method of using the hydroxamic acid compounds for treating a condition associated with histone deacetylase 6.

  本文披露了羟羧酰胺类化合物。同时还披露了一种利用这些羟羧酰胺类化合物治疗与组蛋白去乙酰化酶6相关病症的方法。