6-Chlor-4-(2-fluorphenyl)chinazolin-3-oxid | 55075-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chlor-4-(2-fluorphenyl)chinazolin-3-oxid
• 英文别名: 6-chloro-4-(2-fluoro-phenyl)-quinazoline 3-oxide；6-Chloro-4-(2-fluorophenyl)-3-oxidoquinazolin-3-ium
• CAS: 55075-88-2
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₂O
• 分子量: 274.682
• InChiKey: YBGNXYBGDHLYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-4-(2-fluorphenyl)chinazolin-3-oxid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-amino-5-chlor-phenyl)-1,2-benzisoxazol
  参考文献：
  名称：

  芳族氟的亲核取代，第一部分，苯并异恶唑的合成

  摘要：

  喹唑啉-3-氧化物2被发现转换为benzisoxazoloquinazolines 3通过在乙酸酐中加热。在相同条件下将二氢喹唑啉3-氧化物1芳构化为4。3或2的水解产生3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8，该3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8可通过用氢化物处理而重排为3-（2-羟苯基）吲唑11。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110608

文献信息

• WALSER A.; FLYNN T.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 885-888
  作者：WALSER A.、 FLYNN T.、 FRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——