6-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 | 7205-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-3-methylimidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 6-chloro-3-methylimidazo[4,5-c]pyridine；6-Chlor-3-methyl-1,3,5-triaza-inden；6-chloro-3-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine；6-Chloro-3-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 7205-45-0
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: IDHQZEYWWYINAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 6-氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 、 6-氯-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)

  摘要：

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。

  公开号：

  WO2023091726A1