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5-acetoxy-6-(acetoxymethyl)-1-methyluracil | 80029-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetoxy-6-(acetoxymethyl)-1-methyluracil
英文别名
(5-acetyloxy-3-methyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)methyl acetate
5-acetoxy-6-(acetoxymethyl)-1-methyluracil化学式
CAS
80029-08-9
化学式
C10H12N2O6
mdl
——
分子量
256.215
InChiKey
CBVFXUNANNMRNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetoxy-6-(acetoxymethyl)-1-methyluracil 生成 5-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-1-methylpyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    OTTER, B. A.;SASSON, I. M.;GAGNIER, R. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 508-513
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-1-methylpyrimidine-2,4-dione 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    OTTER, B. A.;SASSON, I. M.;GAGNIER, R. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 508-513
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New hydantoin synthesis via a reactive 5-oxo-6-methylenepyrimidine intermediate
    作者:Brian A. Otter、Isaac M. Sasson、R. Paul Gagnier
    DOI:10.1021/jo00342a027
    日期:1982.1
  • Sasson, Isaac M.; Gagnier, R. Paul; Otter, Brian A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 753 - 757
    作者:Sasson, Isaac M.、Gagnier, R. Paul、Otter, Brian A.
    DOI:——
    日期:——
  • SASSON, I. M.;GAGNIER, R. P.;OTTER, B. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 753-757
    作者:SASSON, I. M.、GAGNIER, R. P.、OTTER, B. A.
    DOI:——
    日期:——
  • OTTER, B. A.;SASSON, I. M.;GAGNIER, R. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 508-513
    作者:OTTER, B. A.、SASSON, I. M.、GAGNIER, R. P.
    DOI:——
    日期:——
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