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2-(6-chloropiperonyl)malonic acid monoethyl ester
2-(6-chloropiperonyl)malonic acid monoethyl ester | 328062-90-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-chloropiperonyl)malonic acid monoethyl ester
英文别名
2-[(6-Chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3-ethoxy-3-oxopropanoic acid
CAS
328062-90-4
化学式
C
13
H
13
ClO
6
mdl
——
分子量
300.696
InChiKey
UZGUMFHOORDFDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl 2-(6-chloropiperonyl)malonate
328062-80-2
C
15
H
17
ClO
6
328.749
反应信息
作为反应物:
描述:
哌啶
、
4-(2-Chloro-5-hydroxy-benzyloxy)benzaldehyde
、
2-(6-chloropiperonyl)malonic acid monoethyl ester
以
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 生成
4-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-chloro-benzyloxy]-benzaldehyde
参考文献:
名称:
Fatty acid synthase inhibitors
摘要:
这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。
公开号:
US20030220392A1
作为产物:
描述:
diethyl 2-(6-chloropiperonyl)malonate
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以92%的产率得到2-(6-chloropiperonyl)malonic acid monoethyl ester
参考文献:
名称:
Fatty acid synthase inhibitors
摘要:
这项发明涉及将化合物用作脂肪酸合成酶FabH的抑制剂。
公开号:
US06498187B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
申请人:
SmithKline Beecham Corporation
公开号:
EP1206463A1
公开(公告)日:
2002-05-22
EP1206464A4
申请人:
——
公开号:
EP1206464A4
公开(公告)日:
2002-12-18
EP1206463A4
申请人:
——
公开号:
EP1206463A4
公开(公告)日:
2003-01-29
US6498187B1
申请人:
——
公开号:
US6498187B1
公开(公告)日:
2002-12-24
[EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDE GRAS
申请人:
SMITHKLINE BEECHAM CORP
公开号:
WO2001014362A1
公开(公告)日:
2001-03-01
This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.
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