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2-(2-Chloro-benzylidene)-malonaldehyde | 82700-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Chloro-benzylidene)-malonaldehyde
英文别名
[(2-Chlorophenyl)methylidene]propanedial;2-[(2-chlorophenyl)methylidene]propanedial
2-(2-Chloro-benzylidene)-malonaldehyde化学式
CAS
82700-44-5
化学式
C10H7ClO2
mdl
——
分子量
194.617
InChiKey
LHLOAQKWTVVLJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Chloro-benzylidene)-malonaldehyde氢氧化钾 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-(2-Chloro-phenyl)-3,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazino[6,5-d][1,3]oxazine-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    氯磺酰基异氰酸酯与芳基亚甲基丙二醛的环加成反应
    摘要:
    氯磺酰基异氰酸酯与芳基亚甲基丙二醛的反应提供了稠合的1,3-恶嗪-2-酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81228-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲醛1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate高氯酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到2-(2-Chloro-benzylidene)-malonaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Arylmethylenemalonaldehydes and their heterocyclic analogues: A novel group of organic lewis acids
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87200-7
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文献信息

  • Arylmethylenemalonaldehydes and their heterocyclic analogues: A novel group of organic lewis acids
    作者:Z. Arnold、V. Král、D. Dvořák
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87200-7
    日期:1982.1
  • ARNOLD, Z.;KRAL, V.;DVORAK, D., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 11, 2602-2612
    作者:ARNOLD, Z.、KRAL, V.、DVORAK, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Arnold, Zdenek; Kral, Vladimir; Dvorak, Dalimil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2602 - 2612
    作者:Arnold, Zdenek、Kral, Vladimir、Dvorak, Dalimil
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition of chlorosulfonyl isocyanate with arylmethylenemalonaldehydes
    作者:Joseph Daniel、Durga Nath Dhar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81228-x
    日期:1992.1
    The reaction of chlorosulfonyl isocyanate with arylmethylenemalonaldehydes afforded the fused 1,3-oxazin-2-one derivatives.
    氯磺酰基异氰酸酯与芳基亚甲基丙二醛的反应提供了稠合的1,3-恶嗪-2-酮衍生物。
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