4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 444606-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylamino)-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-8-propan-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 444606-40-0
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 386.426
• InChiKey: QASJHSAQSIYUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-8-isopropyl-2-methanesulfonyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 、 丝氨醇 在 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 作用下， 以to afford the title compound 4-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 1H-NMR: δ 1.61 (m, 6H), 2.15 (m, 3H), 3.45 (br s, 2H), 3.85 (m, 5H), 5.74 (m, 1H), 6.21 (d, 1H, J=9.8Hz), 6.36 (br s, 1H), 6.91-7.20 (m, 4H)的产率得到4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于治疗作为CSBP/p38激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040209901A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-8-isopropyl-2-methanesulfonyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 、 丝氨醇 在 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 作用下， 以to afford the title compound 4-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 1H-NMR: δ 1.61 (m, 6H), 2.15 (m, 3H), 3.45 (br s, 2H), 3.85 (m, 5H), 5.74 (m, 1H), 6.21 (d, 1H, J=9.8Hz), 6.36 (br s, 1H), 6.91-7.20 (m, 4H)的产率得到4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethylamino)-8-isopropyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  2,4,8-TRISUBSTITUTED-8H-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110046109A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20050203109A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP / p38激酶抑制剂的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20080032969A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物以及用于治疗的组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07314881B2

  公开（公告）日：2008-01-01

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂用于治疗。
• 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08058282B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂的治疗用途。
• 2,4,5-Trisubstituted pyrimidine compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07759486B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于治疗作为CSBP / p38激酶抑制剂。