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3-acetylthio-5-methylisoxazole | 69528-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetylthio-5-methylisoxazole
英文别名
S-(5-methylisoxazol-3-yl) ethanethioate;S-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl) ethanethioate
3-acetylthio-5-methylisoxazole化学式
CAS
69528-38-7
化学式
C6H7NO2S
mdl
——
分子量
157.193
InChiKey
LVXYKROLGFRBTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetylthio-5-methylisoxazole甲醇silver nitrate 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 552-557
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 3-allylsulfinyl-5-methylisoxazole 在 三苯基膦 作用下, 以80.9%的产率得到3-acetylthio-5-methylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Studies on isoxazoles. XIII. Synthesis and chemical properties of 3-mercaptoisoxazoles.
    摘要:
    3-巯基异噁唑(XI)是由3-烯丙基亚磺酰基异噁唑(II)合成的。将II与三苯基磷在醋酸酐存在下反应生成相应的3-乙酰硫异噁唑(VII)。将硫乙酸酯(VII)与硝酸银反应,随后用硫化氢处理生成相应的银盐(X),进一步转化为3-巯基异噁唑(XI)。巯基(XI)在空气中氧化,生成相应的二硫化物(XIV)。在碱性溶液中,3-巯基-5-苯基异噁唑(XIb)分解为苯甲酰乙腈(IX)和硫。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.552
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文献信息

  • Studies on isoxazoles. XIII. Synthesis and chemical properties of 3-mercaptoisoxazoles.
    作者:SOJI SUGAI、KAZUO TOMITA
    DOI:10.1248/cpb.28.552
    日期:——
    3-Mercaptoisoxazoles (XI) were synthesized from 3-allylsulfinylisoxazoles (II). The reaction of II with triphenylphosphine in the presence of acetic anhydride gave the corresponding 3-acetylthioisoxazoles (VII). The thioacetates (VII) were converted into 3-mercaptoisoxazoles (XI) by reaction with silver nitrate and subsequent treatment of the resulting silver salts (X) with hydrogen sulfide. The thiols (XI) were oxidized in air to give the corresponding disulfides (XIV). In alkaline solution, 3-mercapto-5-phenylisoxazole (XIb) was decomposed into benzoylacetonitrile (IX) and sulfur.
    3-巯基异噁唑(XI)是由3-烯丙基亚磺酰基异噁唑(II)合成的。将II与三苯基磷在醋酸酐存在下反应生成相应的3-乙酰硫异噁唑(VII)。将硫乙酸酯(VII)与硝酸银反应,随后用硫化氢处理生成相应的银盐(X),进一步转化为3-巯基异噁唑(XI)。巯基(XI)在空气中氧化,生成相应的二硫化物(XIV)。在碱性溶液中,3-巯基-5-苯基异噁唑(XIb)分解为苯甲酰乙腈(IX)和硫。
  • SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 552-557
    作者:SUGAI S.、 TOMITA K.
    DOI:——
    日期:——
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