5-benzyl-2-(4-fluoro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine | 64996-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-2-(4-fluoro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 5-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridine
• CAS: 64996-20-9
• 化学式: C₂₀H₁₈FNO
• 分子量: 307.367
• InChiKey: OFGLEKRJQZRMGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-2-(4-fluoro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(p-Fluorphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  精神药物研究。二。1-取代的-3-（对氟苯酰基）哌啶及其相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列1-取代-3-苯乙酰基哌啶衍生物(VI)和1-取代-3-(对氟苯乙酰基)吡咯烷衍生物(XI)用于药理测试。还描述了将3-苯乙酰基-4-哌啶酮衍生物(XXII)转化为4, 5, 6, 7-四氢呋喃(或-1H-吡咯[3, 2-c]吡啶衍生物(XX, XXV)，这些产品(XXa, XXVb)的季铵盐与苯基锂的重排，以及1-苄基-3-羟甲基-4-哌啶酮(K)脱水产物的二聚化。在合成的化合物中，1-(对氟苯甲酰基)丙基-3-(对氟苯乙酰基)吡咯烷(XId)显示出显著的中枢神经系统抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1911
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-benzyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-6-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone;2,4,6-trinitrophenol 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAI YASUTAKA; UNO HITOSHI; UMEMOTO SUSUMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 8, 1911-1922

  摘要：

  DOI：