5’H-spiro[cyclohexane-1,4’-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] | 60794-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5’H-spiro[cyclohexane-1,4’-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]
• 英文别名: 5'H-spiro[cyclohexane-1,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]；spiro[5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-4,1'-cyclohexane]
• CAS: 60794-78-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: YVPWLFXMZXUMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 palladium on activated carbon 、 水 、 sodium formate 、 溶剂黄146 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5’H-spiro[cyclohexane-1,4’-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯酚与硝基芳烃氢化偶联构建螺环吡咯并[1,2-a]喹喔啉

  摘要：

  在N-杂环的构建中用生物质资源替代化石资源正在迅速引起研究兴趣。在此，我们报告了钯催化的基于转移氢化策略的硝基芳烃和苯酚的选择性氢化偶联，允许直接获得螺环吡咯并和吲哚稠合喹喔啉，这是一类在许多天然生物碱中发现的化合物。合成方案的特点是广泛的底物范围和利用生物质衍生的反应物和市售催化剂。在这种转化中，不需要高压和爆炸性氢气。本报告提供了一种将生物质衍生的酚类转化为增值的含氮化学品的新方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02158

文献信息

• RAINES S.; CHAI S. Y.; PALOPOLI F. P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 711-716
  作者：RAINES S.、 CHAI S. Y.、 PALOPOLI F. P.

  DOI：——

  日期：——