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5-methoxy-6-(phenylmethoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 310444-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-6-(phenylmethoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
英文别名
5-methoxy-6-phenylmethoxy-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
5-methoxy-6-(phenylmethoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one化学式
CAS
310444-95-2
化学式
C14H13N3O3
mdl
——
分子量
271.276
InChiKey
VUWTZQUHSFKDOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-6-(phenylmethoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以99%的产率得到4-chloro-5-methoxy-6-(phenylmethoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性,从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
    公开号:
    US06982265B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethylpropanoic acid [5-methoxy-4-oxo-6-(phenylmethoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3(4H)-yl]methyl ester 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到5-methoxy-6-(phenylmethoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性,从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
    公开号:
    US06982265B1
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文献信息

  • Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030069244A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups —ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.
    披露了治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法,包括向有需要的患者施用至少一种具有以下式(I)的化合物: 1 或其药学上可接受的盐、前药或溶剂,其中R 3 为氢、甲基、全氟甲基、甲氧基、卤素、氰基或NH 2 ,优选为甲基,而X、R 1 至R 6 和Z如规范中所述。有利的是,所述基团—ZR 4 R 5 共同构成一个—NH取代的芳基。
  • Methods of treating p38 kinase-associated conditions with pyrrolotriazine compounds
    申请人:——
    公开号:US20040229877A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups -ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.
    本发明涉及治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法,包括向需要治疗的患者中施用至少一种具有式(I)的化合物:1或其药学上可接受的盐,前药或溶剂,其中R3为氢,甲基,全氟甲基,甲氧基,卤素,氰基或NH2,优选为甲基,而X,R1到R6和Z如说明书所述。有利的是,-ZR4R5的基团共同组成一个—NH取代芳基。
  • METHODS OF TREATING P38 KINASE-ASSOCIATED CONDITIONS AND PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Leftheris Katerina
    公开号:US20090227567A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups -ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.
    公开了治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法,包括向需要治疗的患者施用至少一种具有以下式子(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药或溶剂,其中R3为氢、甲基、全氟甲基、甲氧基、卤素、氰基或NH2,优选为甲基,而X、R1至R6和Z如说明书所述。优点是,-ZR4R5所组成的基团共同包含一个—NH取代的芳基。
  • PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1183033B1
    公开(公告)日:2006-03-01
  • US6670357B2
    申请人:——
    公开号:US6670357B2
    公开(公告)日:2003-12-30
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