(2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid allyl ester (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-((R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl ester | 475148-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid allyl ester (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-((R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl ester
• 英文别名: 1-O-[(2R,4R)-2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,5-diphenylpentan-3-yl] 5-O-prop-2-enyl (2R,4R)-2,4-dibenzyl-3-hydroxypentanedioate
• CAS: 475148-09-5
• 化学式: C₄₉H₆₀N₂O₉
• 分子量: 821.023
• InChiKey: OULHHLPVFJAPEY-YXDKMXQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid allyl ester (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-((R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl ester 在 palladium diacetate 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以59%的产率得到(2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid mono-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-((R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  四苄基取代的10元环状二酰胺的合成

  摘要：

  设计并合成了一个构象受限的10元环二酰胺。构象分析表明，9元环的形成比10元环的直接形成更可取。根据预测，将9元内酯内酯化，然后进行分子内酯-酰胺转化，即可得到所需的10元环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00204-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-dibenzyl-3-hydroxypentanedioic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 异丙基氯化镁 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid allyl ester (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-((R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  四苄基取代的10元环状二酰胺的合成

  摘要：

  设计并合成了一个构象受限的10元环二酰胺。构象分析表明，9元环的形成比10元环的直接形成更可取。根据预测，将9元内酯内酯化，然后进行分子内酯-酰胺转化，即可得到所需的10元环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00204-1