4,4''-diiodo-5'-hexoxy-1,1':3',1''-terphenyl | 517895-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-diiodo-5'-hexoxy-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 1-Hexoxy-3,5-bis(4-iodophenyl)benzene
• CAS: 517895-40-8
• 化学式: C₂₄H₂₄I₂O
• 分子量: 582.263
• InChiKey: FMJLILYXZDLRFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-diiodo-5'-hexoxy-1,1':3',1''-terphenyl 、 5,5''-bis{[3-hexyloxymethyl-5-({4-[(3-ethynyl-5-hexoxymethylphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]ethynyl}-2,2':6',2''-terpyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以18%的产率得到39-hexoxy-15,28,50,63-tetrakis(hexoxymethyl)tridecacyclo[66.2.2.1^2,6.2^7,10.1^13,17.2^20,23.1^26,30.2^33,36.1^37,41.2^42,45.1^48,52.2^55,58.1^61,65]octaoctaconta-1(70),2,4,6(88),7,9,13,15,17(85),20,22,26,28,30(82),33,35,37,39,41(79),42,44...
  参考文献：
  名称：

  具有三联吡啶单元的形状持久性大环化合物：晶体中的合成、表征和结构

  摘要：

  描述了具有一个 (1a-d, 2) 或两个 (相对的) 三联吡啶单元 (3, 4, 5a-c) 和内径高达 2 nm 的各种形状持久性大环的合成。这些序列主要基于过渡金属交叉偶联反应，并在适当的时候就它们各自的效率相互比较。典型的总产率和制备量范围分别为 8% (4) 至 27% (3) 和 25 mg (1a) 至 290 mg (1b)。对于目标循环的溶解性和加工，所有前体都已经用柔性侧链（己氧基或己氧基甲基）修饰。循环的表征基于 MALDI-TOF 质谱、2D 核磁共振光谱和/或低温单晶 X 射线衍射。它们在晶体中的堆积是根据侧链的数量和长度来讨论的。循环 1d 在溶液-HOPG 界面被物理吸附成有序结构，并通过扫描隧道显微镜 (STM) 进行研究。

  DOI：

  10.1021/ja034029p
• 作为产物：
  描述：

  5'-hexoxy-4,4''-bis(trimethylsilyl)-1,1':3',1''-terphenyl 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4,4''-diiodo-5'-hexoxy-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  具有三联吡啶单元的形状持久性大环化合物：晶体中的合成、表征和结构

  摘要：

  描述了具有一个 (1a-d, 2) 或两个 (相对的) 三联吡啶单元 (3, 4, 5a-c) 和内径高达 2 nm 的各种形状持久性大环的合成。这些序列主要基于过渡金属交叉偶联反应，并在适当的时候就它们各自的效率相互比较。典型的总产率和制备量范围分别为 8% (4) 至 27% (3) 和 25 mg (1a) 至 290 mg (1b)。对于目标循环的溶解性和加工，所有前体都已经用柔性侧链（己氧基或己氧基甲基）修饰。循环的表征基于 MALDI-TOF 质谱、2D 核磁共振光谱和/或低温单晶 X 射线衍射。它们在晶体中的堆积是根据侧链的数量和长度来讨论的。循环 1d 在溶液-HOPG 界面被物理吸附成有序结构，并通过扫描隧道显微镜 (STM) 进行研究。

  DOI：

  10.1021/ja034029p