3-hydroxymethyl-2-ethylfuran | 83004-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-ethylfuran
• 英文别名: 2-ethyl-3-hydroxymethylfuran；(2-Ethylfuran-3-yl)methanol
• CAS: 83004-05-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: OLKZCCAYRYLODN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2-ethylfuran 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-chloromethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Pratesi; Villa; Ferri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 6, p. 398 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethylidene-3H-furan-3-yl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-hydroxymethyl-2-ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Dearomatization of furans via [2,3]-Still–Wittig rearrangement

  摘要：

  Furans and benzofurans of type 1 were dearomatized via the [2,3]-Still-Wittig rearrangement. Enol ethers 2 could be isolated or isomerized to the corresponding furans 3. The substitution pattern at the homofuranylic position had a strong influence on reaction behaviour. Benzofurans rearranged with the greatest efficiency, and employment of a 3-substituted benzofuran (1; R'=CH3) allowed the creation of a quaternary carbon center. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.029

文献信息

• PRATESI, P.;VILLA, L.;FERRI, V.;DE, MICHELI, C.;GRANA, E.;SANTAGOSTINO, B+, FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 6, 398-410
  作者：PRATESI, P.、VILLA, L.、FERRI, V.、DE, MICHELI, C.、GRANA, E.、SANTAGOSTINO, B+

  DOI：——

  日期：——
• Methanthiole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：EP0459230B1

  公开（公告）日：1994-08-31
• Dearomatization of furans via [2,3]-Still–Wittig rearrangement
  作者：Patrick A. Caruana、Alison J. Frontier

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.029

  日期：2004.11

  Furans and benzofurans of type 1 were dearomatized via the [2,3]-Still-Wittig rearrangement. Enol ethers 2 could be isolated or isomerized to the corresponding furans 3. The substitution pattern at the homofuranylic position had a strong influence on reaction behaviour. Benzofurans rearranged with the greatest efficiency, and employment of a 3-substituted benzofuran (1; R'=CH3) allowed the creation of a quaternary carbon center. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pratesi; Villa; Ferri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 6, p. 398 - 410
  作者：Pratesi、Villa、Ferri、De Micheli、Grana、Santagostino Barbone、Silipo、Vittoria

  DOI：——

  日期：——