ampicillin triethylamine | 1175-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ampicillin triethylamine
• 英文别名: (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 1175-97-9
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₆H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 450.602
• InChiKey: YSJVIONGMLEATH-YWUHCJSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ampicillin triethylamine 、 (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) 2-oxoimidazolidine-1-carboxylate 生成 Azlocilin
  参考文献：
  名称：

  NOVAK, L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨苄西林 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ampicillin triethylamine
  参考文献：
  名称：

  Ampicillin derivatives substituted by heterocyclic acyl group

  摘要：

  该专利描述了氨苄青霉素衍生物的一般公式，其中R代表一种化合物，R'代表氢原子，甲基基团或乙基基团，A和B分别代表氢原子，羟基，甲基，甲氧基，硝基或卤素原子，进一步地，B可以与A在碳原子上结合形成一个羰基，其中Z代表--CH=N--或--CH=CH--，R2代表氢原子，羟基，苯基，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，甲硫基，三氟甲基，卤素原子，硝基，乙酰基，乙酰胺基，乙氧羰氧基，或甲基磺酰基，进一步地R2和R3可以形成噻唑，异噻唑，吡咯，呋喃或苯并融合环，该环可以被氧基，甲基或乙酰基取代。虚线表示任意双键。该专利还描述了这些化合物的盐。这些化合物作为抗菌剂具有重要价值。

  公开号：

  US03953428A1

文献信息

• Substituted-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl-cephalosporins
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US04053470A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(substituted amino)phenyl] 1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]penicillin and cephalosporin type compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or cephalosporin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-amino-penicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid, 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(取代氨基)苯基]1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类型化合物，具有广谱抗菌作用，其方法为(a)将适当的青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应性衍生物反应，或者(b)将游离氨基酸6-氨基青霉烷酸、7-氨基头孢烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。本发明还公开了含有所述化合物的制药组合物以及使用所述组合物治疗感染的方法。
• NOVAK, L.
  作者：NOVAK, L.

  DOI：——

  日期：——
• US3948903A
  申请人：——

  公开号：US3948903A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3953428A
  申请人：——

  公开号：US3953428A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US3954734A
  申请人：——

  公开号：US3954734A

  公开（公告）日：1976-05-04