α-Methylthio-α-[p-(o-carboxybenzoylamino)phenyl]propionic acid | 67333-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methylthio-α-[p-(o-carboxybenzoylamino)phenyl]propionic acid
• 英文别名: alpha-Methylthio-alpha-(p-(o-carboxybenzoylamino)phenyl)propionic acid；2-[[4-(1-carboxy-1-methylsulfanylethyl)phenyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 67333-23-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: HZCDFGKRQHYMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methylthio-α-[p-(o-carboxybenzoylamino)phenyl]propionic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 134 mg of α-methylthio-α-(p-phthalimidophenyl)propionic acid as colorless crystals的产率得到α-methylthio-α-(p-phthalimidophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel .alpha.-thio-alkanoic acid derivatives

  摘要：

  小说.alpha.-硫代烷基酸衍生物及其制备方法。这些新化合物可以轻松转化为有用的药物。

  公开号：

  US04242519A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-methylthio-α-(p-phthalimidophenyl)-propionate 生成 α-Methylthio-α-[p-(o-carboxybenzoylamino)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIHASHI, GEHICHI;OGURA, KATSUYUKI;MITAMURA, SHUICHI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .alpha.-Methylthio-.alpha.-(p-phthalimidophenyl)-propionic acid
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04308208A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  The present invention provides .alpha.-methylthio-.alpha.-(p-phthalimidophenyl)-propionic acid and its esters of the formula: ##STR1## wherein R' represents H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl. The subject compounds are useful as intermediates e.g. for Indoprofen.

  本发明提供了α-甲基硫代-α-(p-邻苯二甲酰亚氨基苯基)-丙酸及其酯的化学式：##STR1## 其中R'代表H或C.sub.1-C.sub.4烷基。该化合物可用作中间体，例如用于制备印托芬。
• US4242519A
  申请人：——

  公开号：US4242519A

  公开（公告）日：1980-12-30
• US4278802A
  申请人：——

  公开号：US4278802A

  公开（公告）日：1981-07-14
• US4308208A
  申请人：——

  公开号：US4308208A

  公开（公告）日：1981-12-29