2-Cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane | 74793-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-2-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 74793-11-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZSSAPVZDXCLLPE-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane 在 三氯化铝 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Cyclohexyl-1,2-dimethyl-3-oxa-1-butanol-4-d
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1,3-dioxolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a011
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二醇 、 环己烷基甲醛 生成 2-Cyclohexyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  RICHTER, W. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 25, 5119-5124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric cleavage of chiral acetals by R2CuLi,BF3 reagents
  作者：A. Ghribi、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80013-1

  日期：——

  The title reagents cleave diastereoselectively the acetals derived from various aldehydes and chiral 2–3 butane diol (or higher homologs). This reaction affords an asymetric synthesis of secondary alcohols from an aldehyde and a trivial organolithium reagent.

  标题试剂非对映选择性地裂解衍生自各种醛和手性2–3丁二醇（或更高级的同系物）的缩醛。该反应提供了醛和琐碎的有机锂试剂的不对称合成仲醇的方法。
• Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1,3-dioxolanes
  作者：Wolf Juergen Richter

  DOI：10.1021/jo00338a011

  日期：1981.12
• RICHTER, W. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 25, 5119-5124
  作者：RICHTER, W. J.

  DOI：——

  日期：——