tricyclo<4.2.2.0^1,5>dec-4-ene | 72378-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: tricyclo<4.2.2.0^1,5>dec-4-ene
• 英文别名: tricyclo[4.2.2.01,5]dec-4-ene
• CAS: 72378-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: VPRKWPFNCVGWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<4.2.2.0^1,5>dec-4-ene 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50.5%的产率得到tricyclo<4.2.2.0^1,5>dec-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  三环[4.2.2.0 1,5 ]癸烷的金刚烷重排为三环[5.3.0.0 4,8 ]癸烷

  摘要：

  通过用BF 3处理相应的差向异构醇5和6并捕获重排的三环[5.3.0.0 4,8 ] ，通过三环[4.2.2.0 1,5 ]癸烷（1）的C（2）-碳羰基a的区域选择性生成用Et 3 SiH作为氢化物离子供体（离子加氢）的] decan-7-基碳正离子化b以几乎定量的产率得到相应的烃3作为唯一产物。后者是在路易斯酸催化的1至金刚烷（4）的重排中的已知中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710115
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (R)-(tetrahydro-1,3a-ethano-pentalen-6a-yl) ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tricyclo<4.2.2.0^1,5>dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Adamantane rearrangement of [3.3.2]propellanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a028

文献信息

• TOBE YOSHITO; TERASHIMA KAORU; SAKAI YASUO; ODAIRA YOSHINOBU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 9, 2307-2309
  作者：TOBE YOSHITO、 TERASHIMA KAORU、 SAKAI YASUO、 ODAIRA YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——
• GHATAK, KANAI L.;GANTER, CAMILLE, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 124-129
  作者：GHATAK, KANAI L.、GANTER, CAMILLE

  DOI：——

  日期：——