3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,7-dimethyl-5,7-dihydro-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one | 61428-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,7-dimethyl-5,7-dihydro-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one
• 英文别名: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,7-dimethylimidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one
• CAS: 61428-12-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₃
• 分子量: 285.262
• InChiKey: DDPAWTFGYDSGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-7-azalumazine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,7-dimethyl-5,7-dihydro-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[4,5-e]-as-triazine (6-azapurine) derivatives.

  摘要：

  6-苄叉肼基-3-甲基尿嘧啶在乙酸中与亚硝酸钠反应，得到相应的5-亚硝基尿嘧啶。5-亚硝基尿嘧啶与乙酸酐脱水环合，得到6-取代的3-甲基-7-氮杂鲁米诺嗪，乙基化后得到6-取代的1-乙基-3-甲基-7-氮杂鲁米诺嗪。将所得的7-氮杂鲁米诺嗪和6-取代的1,3-二甲基-7-氮杂鲁米诺嗪与醇钠氢氧化物处理，发生苯甲酰酸型重排，然后脱羧并在空气中氧化，得到相应的5H-咪唑并[4,5-e]-作为三嗪-6(7H)-酮(6-氮杂嘌呤)。3-取代的7-乙基-5-甲基-5H-咪唑并[4,5-e]-作为三嗪-6(7H)-酮与醇钠氢氧化物长时间水解，发生环裂解，得到3-取代的6-乙基氨基-5-甲基氨基-作为三嗪，与盐酸苯甲脒反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3154

文献信息

• Kametani, Tetsuji; Higuchi, Masatsugu; Noguchi, Mitsuko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 9, p. 1295 - 1300
  作者：Kametani, Tetsuji、Higuchi, Masatsugu、Noguchi, Mitsuko、Hashiguchi, Yuko、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI TETSUJI; HIGUCHI MASATSUGU; NOGUCHI MITSUKO; HASHIGUCHI YUKO; YO+, HETEROCYCLES, 1980, 14, NO 9, 1295-1300
  作者：KAMETANI TETSUJI、 HIGUCHI MASATSUGU、 NOGUCHI MITSUKO、 HASHIGUCHI YUKO、 YO+

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA F.; KAWAMURA M.; NAGAMATSU T.; KURETANI K.; HOSHI A.; IOQO M., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 9, 1503-1508
  作者：YONEDA F.、 KAWAMURA M.、 NAGAMATSU T.、 KURETANI K.、 HOSHI A.、 IOQO M.

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA FUMIO; NOGUCHI MITSUKO; NODA MITSUE; NITTA YOSHIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1078, 62, NO 10, 3154-3160
  作者：YONEDA FUMIO、 NOGUCHI MITSUKO、 NODA MITSUE、 NITTA YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——