3,5-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolin-2-one | 62432-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolin-2-one
• 英文别名: 3.5-Dimethyl-5-phenyl-2-oxazolidinon；3,5-dimethyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one；2-Oxazolidinone, 3,5-dimethyl-5-phenyl-；3,5-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 62432-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: SYPZUZSZBWSNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromo-2-phenyl-propyl)-methyl-carbamic acid methyl ester 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOCHALIN V. B.; FILENKO N. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 12, 1628-1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Nitrogenated organolithium compounds from α-amidomethyl and α-aminomethyl sulfones
  作者：Diego A. Alonso、Emma Alonso、Carmen Nájera、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00166-x

  日期：1997.3

  methylenated to the corresponding acyl enamines 16 or 17 with in situ generated chloromethylmagnesium chloride. Naphthalene-catalysed lithiation of α-aminomethyl sulfone 19 in the presence of electrophiles [ButCHO, PhCHO, Et2CO, Pr2iCO, (CH2)5CO, PhCOMe] at −78 to 0°C leads, after hydrolysis with water, to the expected aminoalcohols 20. The application of this method to α-amidomethyl sulfones 7c,d using

  的连续反应α-酰氨基甲基砜7A，7B，从伯酰胺衍生的，具有Ñ丁基锂和伯烷基溴化物（CH 2 CHCH 2 BR，CH 2 CMeCH 2 BR，CH 2 CBrCH 2 BR，CHCCH 2 BR，物理信道2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR）在-90℃下的产率，水解后，烯酰胺11。相同的步骤适用于衍生自仲酰胺并使用不同亲电试剂的α-酰胺基甲基砜7c，d [AcOD，D 2 O，EtI，CH 2 = CHCH2 BR，卜Ñ I，的PhCH 2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR，卜吨CHO，苯甲醛，（CH 2）4 CO，EtOCOCl，CH 3氯化钴，PhCOCl]给出取代的α-酰氨基甲基砜13。将代表性化合物13脱磺化（Na·Hg，Na 2 S 2 O 4或Mg-MeOH），得到酰胺15。锂化砜13被methylenated到相应的酰基烯胺16或17与在原位生成氯甲基氯化镁。萘
• MOCHALIN V. B.; FILENKO N. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 12, 1628-1630
  作者：MOCHALIN V. B.、 FILENKO N. I.

  DOI：——

  日期：——