1-(2-azidoethoxy)-2-nitrobenzene | 864528-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-azidoethoxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 864528-77-8
• 化学式: C₈H₈N₄O₃
• 分子量: 208.177
• InChiKey: IPKRAWBQEJQLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-azidoethoxy)-2-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-amino-ethoxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Anilino-monoindolylmaleimides as potent and selective JAK3 inhibitors

  摘要：

  We designed a series of anilino-indoylmaleimides based on structural elements from literature JAK3 inhibitors 3 and 4, and our lead 5. These new compounds were tested as inhibitors of JAKs 1, 2 and 3 and TYK2 for therapeutic intervention in rheumatoid arthritis (RA). Our requirements, based on current scientific rationale for optimum efficacy against RA with reduced side effects, was for potent, mixed JAK1 and 3 inhibition, and selectivity over JAK2. Our efforts yielded a potent JAK3 inhibitor 11d and its eutomer 11e. These compounds were highly selective for inhibition of JAK3 over JAK2 and TYK. The compounds displayed only modest JAK1 inhibition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.001
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-2-硝基苯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-azidoethoxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑杂化有机硅烷：F-离子的合成、光物理检测和分子对接

  摘要：

  在各种阴离子中，氟化物是最重要的一种，因为它可用于治疗骨质疏松症和牙齿保健，但过量使用会对人体健康产生负面影响。由于这些原因，本研究旨在通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 点击化学然后进行缩合反应，有效合成 1,2,3-三唑杂化有机硅烷。合成的化合物通过( 1 H和13 C)核磁共振光谱和质谱进行了确认。化合物7a-7b对F -离子具有高选择性和灵敏度，检测限(LOD)分别为1.11×10 -6 M和43×10 -6 M。化合物7a与F的结合方式-通过密度泛函理论 (DFT) 计算得到证明。测定了合成化合物7a-7b对两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌 和铜绿假单胞菌）和一种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的体外抗菌活性，结果对革兰氏阳性菌（葡萄球菌）表现出良好的抑制活性。金黄色葡萄球菌）。此外，还进行了分子对接研究以研究化合物 7a 与金黄色葡萄球菌 DNA 促旋酶 (5CPH) 活

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2023.110742

文献信息

• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• US8202843B2
  申请人：——

  公开号：US8202843B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8841263B2
  申请人：——

  公开号：US8841263B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• Anilino-monoindolylmaleimides as potent and selective JAK3 inhibitors
  作者：Mark E. McDonnell、Haiyan Bian、Jay Wrobel、Garry R. Smith、Shuguang Liang、Haiching Ma、Allen B. Reitz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.001

  日期：2014.2

  We designed a series of anilino-indoylmaleimides based on structural elements from literature JAK3 inhibitors 3 and 4, and our lead 5. These new compounds were tested as inhibitors of JAKs 1, 2 and 3 and TYK2 for therapeutic intervention in rheumatoid arthritis (RA). Our requirements, based on current scientific rationale for optimum efficacy against RA with reduced side effects, was for potent, mixed JAK1 and 3 inhibition, and selectivity over JAK2. Our efforts yielded a potent JAK3 inhibitor 11d and its eutomer 11e. These compounds were highly selective for inhibition of JAK3 over JAK2 and TYK. The compounds displayed only modest JAK1 inhibition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.