5,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':5,6]cyclohepta[1,2-a]indolizin-6-ol | 58804-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':5,6]cyclohepta[1,2-a]indolizin-6-ol
• 英文别名: 17,19-dioxa-9-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),14,16(20)-trien-12-ol
• CAS: 58804-84-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: GSUNMQCIZFQCFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5,5a,6,8,9,10,11,11a,11b,12-decahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-f]pyrido[2,1-a]isoindol-5-yl)-methanol 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COX M. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS. , 1975, NO 22, 903-905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo[4,5]cyclohepta[1,2-c]pyrrole derivatives via intramolecular cycloaddition and solvolytic ring expansion
  作者：Michael T. Cox

  DOI：10.1039/c39750000903

  日期：——

  The intramolecular Diels–Alder reaction of compounds (4) and (12) leads to (5) and (13), which, after appropriate modification, are converted into the ring-expanded products (9) and (15).

  化合物（4）和（12）的分子内狄尔斯-阿尔德反应导致（5）和（13），经过适当修饰，它们被转化为扩环产物（9）和（15）。