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3-[2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzoimidazol-4-ylmethylsulfanyl]phenylacetic acid | 729592-09-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzoimidazol-4-ylmethylsulfanyl]phenylacetic acid
英文别名
2-[3-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-4-yl]methylsulfanyl]phenyl]acetic acid
3-[2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzoimidazol-4-ylmethylsulfanyl]phenylacetic acid化学式
CAS
729592-09-0
化学式
C23H17F3N2O2S
mdl
——
分子量
442.461
InChiKey
PEGFUJCXSKNWDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-羰基二咪唑 、 N-(6-hydroxyhexyl)-5,6-dihydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide 在 吡啶 、 Rink amide resin 作用下, 反应 2.0h, 生成 3-[2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzoimidazol-4-ylmethylsulfanyl]phenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs
    摘要:
    提供用于合成寡聚化合物,特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外,还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法,以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。
    公开号:
    US20040152905A1
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文献信息

  • Fused heterocyclic derivatives as ppar modulators
    申请人:Conner Eugene Scott
    公开号:US20060205744A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O) 2 and N; (b) U is an aliphatic linker, (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4) A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C 1 -C 6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.
    本发明涉及由以下结构式表示的化合物,即式 I: 其中 (a) X 选自单键、O、S、S(O) 2 和 N 所组成的组;(b) U 是脂肪族连接体,(c) Y 选自 C、O、S、NH 和单键组成的组;(d) E 是 C(R3) (R4) A 或 A,其中(i) A 选自羧基、四唑、C 1 -C 6 烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的组; (e) B 选自 S、O、C 和 N 组成的组; (f) Z 选自 N 和 C 组成的组;但当 B 为 C 时,Z 为 N。
  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
    申请人:Conner Scott Eugene
    公开号:US20090054479A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O) 2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3)(R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C 1 -C 6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.
  • US7384965B2
    申请人:——
    公开号:US7384965B2
    公开(公告)日:2008-06-10
  • US7598266B2
    申请人:——
    公开号:US7598266B2
    公开(公告)日:2009-10-06
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