ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-1-phenylpyrrolo<1,2-b>pyridazine-3-carboxylate | 156335-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-1-phenylpyrrolo<1,2-b>pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-1-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 156335-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: GQYHSHVLDQSGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-1-phenylpyrrolo<1,2-b>pyridazine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到1,4-dihydro-4-oxo-1-phenylpyrrolo<1,2-b>pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2- b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑并[1,5 - b ]哒嗪-3-羧酸的合成代理商

  摘要：

  为了检查喹诺酮的两个氮杂类似物家族的抗菌潜力，分别是1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2 - b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑[1， 5 - b ]哒嗪-3-羧酸，我们使用N-氨基吡咯和N-氨基咪唑衍生物作为起始结构单元和喹诺酮系列的经典途径，制备了这些家族中的一些衍生物。这些化合物没有显示出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310228
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-1H-pyrrol-1-amine 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-1-phenylpyrrolo<1,2-b>pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2- b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑并[1,5 - b ]哒嗪-3-羧酸的合成代理商

  摘要：

  为了检查喹诺酮的两个氮杂类似物家族的抗菌潜力，分别是1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2 - b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑[1， 5 - b ]哒嗪-3-羧酸，我们使用N-氨基吡咯和N-氨基咪唑衍生物作为起始结构单元和喹诺酮系列的经典途径，制备了这些家族中的一些衍生物。这些化合物没有显示出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310228