2-p-Tolylthiopropanol | 82782-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-p-Tolylthiopropanol
• 英文别名: (2RS)-(p-Tolylsulfenyl)propanal；2-(p-tolylthio)propanal；2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]propanal；2-(4-methylphenyl)sulfanylpropanal
• CAS: 82782-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: FVMLGLQFECURSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Tolylthiopropanol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-(p-tolylthio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于通过酮还原酶在 C-O 或 C-S 键处具有立体中心的 β-羟基硫化物的对映选择性合成的化学酶级联反应

  摘要：

  鉴定了四种酮还原酶 (KRED) 用于 β-羟基硫化物的对映选择性合成。KRED311 和 KRED349 通过苯硫酚/硫醇和 α-卤代酮/醇的化学酶级联催化合成在 C-O 键处具有立体中心且绝对构型相反的 β-羟基硫化物。KRED253 和 KRED384 通过外消旋 α-硫代醛的动态动力学拆分 (DKR) 催化合成在 C-S 键处具有立体中心并具有相反对映选择性的 β-羟基硫化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202202363
• 作为产物：
  描述：

  2-p-tolylthio-3-hydroxypropene 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DZHAFAROV, A. A.;ASLANOV, I. A.;TROFIMOV, B. A.;IBADZADE, A. K.;IBRAGIMOV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 739-743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lapkin, I. I.; Kolbina, N. M.; Chupin, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2310
  作者：Lapkin, I. I.、Kolbina, N. M.、Chupin, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• Dzhafarov, A. A.; Aslanov, I. A.; Trofimov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 643 - 646
  作者：Dzhafarov, A. A.、Aslanov, I. A.、Trofimov, B. A.、Ibadzade, A. K.、Ibragimov, N. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• The first asymmetric synthesis of enantiopure .alpha.-sulfenyl dithioacetals and .alpha.-sulfenyl aldehydes
  作者：Giovanni Poli、Laura Belvisi、Leonardo Manzoni、Carlo Scolastico

  DOI：10.1021/jo00063a044

  日期：1993.5
• LAPKIN, I. I.;KOLBINA, N. M.;CHUPIN, A. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 12, 2618
  作者：LAPKIN, I. I.、KOLBINA, N. M.、CHUPIN, A. L.

  DOI：——

  日期：——