2-chloro-5-(o-tolyl)pyridine | 41216-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(o-tolyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-(2-methylphenyl)pyridine
• CAS: 41216-07-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: JQVMESOJEFCHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-chloro-5-(o-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  无配体条件下氯代和溴芳基三氟甲磺酸酯的三氟甲磺酸酯选择性铃木交叉偶联

  摘要：

  卤代芳基三氟甲磺酸酯的 Pd 催化铃木偶联的“无配体”室温条件使三氟甲磺酸酯优于氯化物或溴化物的选择性。对于氯芳基三氟甲磺酸酯，三氟甲磺酸酯的选择性是唯一的，代表了对强辅助配体条件的改进。溴芳基三氟甲磺酸酯的三氟甲磺酸酯选择性对于 Suzuki 偶联来说是前所未有的。溶剂的选择很关键。三氟甲磺酸选择性氧化加成可能发生在阴离子 [Pd(solvent)(X)] -处。

  DOI：

  10.1002/asia.202300036

文献信息

• Arylpiperaszine derivatives, to the process for the production thereof and to the use thereof as therapeutic agents
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20060089364A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention relates to compounds of the general formula (I): to the process for preparing them, and to the use thereof as a therapeutic agent.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，以及制备它们的方法，以及将其用作治疗剂的用途。
• NOVEL ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20080167320A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of the general formula (I) below: are provided along with a process for preparing them, and these compounds may be used as therapeutic agents, e.g., for prevention and/or treatment of a neuropsychiatric illness or any illness involving the dopamine D3 receptor.

  提供了通式(I)的化合物，以及一种制备它们的过程，这些化合物可以用作治疗剂，例如，用于预防和/或治疗涉及多巴胺D3受体的神经精神疾病或任何疾病。
• Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo(4,3-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0017438A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  There are provided novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have the formula: wherein R, is hydrogen, alkyl (C1-C4), alkoxy (C,-C4), fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl (C2-C5), carboxamido, nitro, amino, acylamino (C1-C4), monoalkylamino (C1-C4) or dialkylamino wherein each alkyl group has up to 4 carbon atoms and R2 is alkyl (C1-C3); or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof.

  本发明提供了可用作抗焦虑剂的新型 3-烷基-6-（取代苯基）-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶、其制备工艺以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物的化学式如下 其中 R，是氢、烷基（C1-C4）、烷氧基（C,-C4）、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基（C2-C5）、羧酰胺基、硝基、氨基、酰氨基（C1-C4）、单烷基氨基（C1-C4）或二烷基氨基，其中每个烷基最多有 4 个碳原子，R2 是烷基（C1-C3）；或其药理学上可接受的酸加成盐。
• Dérivés d'arylpipérazine comme ligands sélectifs du récepteur D3 de la dopamine
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1659112A1

  公开（公告）日：2006-05-24

  L'invention concerne des composés de formule générale (I): leur procédé de préparation, ainsi que leur utilisation en tant qu'agent thérapeutique.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 它们的制备过程，以及它们作为治疗剂的用途。
• New Synthetic Routes to 3-, 5-, and 6-Aryl-2-chloropyridines
  作者：Robert Church、Ronald Trust、J. Donald Albright、Dennis Powell

  DOI：10.1021/jo00117a029

  日期：1995.6

  The efficient synthesis of 3-, 5-, and 6-aryl-2-chloropyridines via the facile preparation of 5-(dimethyamino)aryl-substituted pentadienyl nitriles and cyclization with hydro chloric acid is described. This approach allows for the introduction of other electron-withdrawing substituents on the pyridine ring as well as the preparation of the desired unsubstituted arylpyridines. Some differences in the rates of cyclization of the pentadienyl nitriles as well as the yields of chloropyridines were observed that depended on the position and degree of substitution in the aryl substituent. The arylpentadienyl nitriles 5 and 6 could also be converted directly into the corresponding 2-aminopyridines.