N-benzyl-3-ethyl-2-pyrrolidone | 85539-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-ethyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 1-Benzyl-4-ethylpyrrolidin-2-one
• CAS: 85539-63-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: PAYLOIPVODFNJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-ethyl-2-pyrrolidone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-benzyl-3-ethylpyrrolidine 、 R-(-)-N-benzyl-3-ethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内烯丙基烷基化的γ-和δ-内酰胺：对映选择性合成，NMR研究和DFT合理化

  摘要：

  在手性配体存在下，对钯催化的不饱和酰胺的分子内烯丙基烷基化反应生成γ-和δ-内酰胺进行了研究。配体（R）-3,5- t Bu-MeOBIPHEP（MeOBIPHEP = 6,6'-二甲氧基联苯-2-2,2-二基）双（二苯基膦））提供了最佳结果，并使环化反应可在多达94个条件下进行：6对映体比率。制备了钯-烯丙基复合物模型，并通过NMR光谱分析进行了研究，该分析提供了对观察到的对映体比率负责的过程的见解。DFT研究用于表征非对映异构反应途径。计算出的能量差与实验观察到的对映体比率非常吻合。

  DOI：

  10.1002/chem.201001300
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-vinyl-pyrrolidin-2-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 生成 N-benzyl-3-ethyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of α-haloamide with internal double bond by use of the low-valent metal complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85827-x

文献信息

• Synthesis of substituted γ- and δ-lactams based on titanocene(<scp>iii</scp>)-catalysed radical cyclisations of trichloroacetamides
  作者：Faïza Diaba、Enrique Gómez-Bengoa、Juan M. Cuerva、Josep Bonjoch、José Justicia

  DOI：10.1039/c6ra12180b

  日期：——

  A new procedure for the synthesis of γ- and δ-lactams based on a Cp2TiCl-catalysed cyclisation of trichloroacetamides under mild reaction conditions is reported. Theoretical studies supported the observed regioselectivity in the cyclisations and the mechanism involved in the dehalogenation process.

  报道了在温和的反应条件下基于Cp 2 TiCl催化的三氯乙酰胺环化合成γ-和δ-内酰胺的新方法。理论研究支持在环化反应中观察到的区域选择性以及脱卤过程涉及的机制。
• Spirolactam aryl cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090247514A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化学式为I的化合物：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的疾病的方法。
• New synthesis of heterocycles by use of palladium catalyzed cycli zation of α-haloamide with internal double bond
  作者：Miwako Mori、Nana Kanda、Izumi Oda、Yoshio Ban

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91346-8

  日期：1985.1
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP2343298B9

  公开（公告）日：2020-05-06
• MORI, MIWAKO;ODA, IZUMI;BAN, YOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 50, 5315-5318
  作者：MORI, MIWAKO、ODA, IZUMI、BAN, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——